合作医院

第三代试管可以筛查哪些疾病

  第三代试管可以筛查哪些疾病?目前,第三代试管婴儿技术可以避免近100种遗传病。大家知道第三代试管婴儿技术可以筛查的疾病有哪些吗?睿果国际来为大家解答!

      常染色体显性遗传病:常染色体显性遗传病以骨骼发育不良、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黄褐斑、胃肠肉瘤综合征、先天性肌强直等为特征。这些遗传病的显性遗传病基因都在常染色体上,每一代患者家庭都可能出现相同的患者,发病率与性别无关。男女都可以发病,病人和正常人结婚。

      常染色体隐性遗传病:夫妻双方患有同样严重的常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等。,这些都不适合生育,因为他们所生的孩子一定都是同一种疾病的患者。理论上,只要致病基因明确,单基因遗传病的后代就可以由PGD进行筛选。然而,由于高技术难度和高成本,PGD临床诊断的单基因疾病数量有限。大多数染色体疾病可以由PGD进行后代筛查。

      多基因遗传病:精神分裂症、躁郁症、重度先天性心脏病、原发性癫痫等。,发病机制复杂,遗传力高,危害严重。患者的后代,无论男女,都有10%以上的巨大风险,不适合生育。由于多基因遗传病的致病基因很多,是否发生是环境因素造成的,目前PGD还无法判断后代是否易感。

      另外还有X连锁显性遗传病和X连锁隐性遗传病,可以通过三代试管技术进行筛选。一般来说,目前的三代试管只能用于筛查染色体疾病、单基因疾病和非整倍体胚胎。常见的遗传病包括染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。

      虽然目前三代试管婴儿仍然无法筛查所有的遗传病,三代试管婴儿技术的不断发展,相信可以筛查出的疾病会越来越多的。

Copyright © 2014-2016    京ICP备16030997号-1